Trong tổng hợp hữu cơ, SF4 được sử dụng để chuyển các nhóm COH và C = O thành các nhóm CF và CF2[5]. Một số cồn có thể cung cấp fluorocarbon tương ứng. Ketone và aldehyde cho diflorua mạch. Sự hiện diện của proton alpha đến cacbonyl dẫn đến phản ứng phụ và sản lượng giảm (30-40%). Cũng diol có thể cho este sulfite tuần hoàn, (RO) 2SO. Các axit carboxylic chuyển thành dẫn xuất trifluoromethyl. Ví dụ điều trị axit heptanoic với SF4 ở 100-130 °C tạo ra 1,1,1-trifluoroheptan. Hexafluoro-2-butyne cũng có thể được sản xuất tương tự từ acid acetylenedicarboxylic. Các coproducts từ những chất florua này, bao gồm SF4 không phản ứng với SOF2 và SO2, độc nhưng có thể được trung hòa bằng cách xử lý với dung dịch KOH.

Việc sử dụng SF4 đang bị thay thế trong những năm gần đây bằng xử lý thuận tiện hơn diethylaminosulfur triflorua, Et2NSF3, "DAST", khi Et = CH3CH2.[6] Thuốc thử này được điều chế từ SF4:[7]: